Безплатен Държавен вестник

Изпрати статията по email

Държавен вестник, брой 26 от 28.III

УСЛОВИЯ И РЕД ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА УСЛОВИЯ И РЕД ЗА СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОРИ ЗА ОТПУСКАНЕ И ЗАПЛАЩАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ПО ЧЛ. 262, АЛ. 6, Т. 1 ОТ ЗАКОНА ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА, НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И НА ДИЕТИЧНИ Х

 

УСЛОВИЯ И РЕД ЗА ИЗМЕНЕНИЕ И ДОПЪЛНЕНИЕ НА УСЛОВИЯ И РЕД ЗА СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОРИ ЗА ОТПУСКАНЕ И ЗАПЛАЩАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ПО ЧЛ. 262, АЛ. 6, Т. 1 ОТ ЗАКОНА ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА, НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И НА ДИЕТИЧНИ ХРАНИ ЗА СПЕЦИАЛНИ МЕДИЦИНСКИ ЦЕЛИ, ЗАПЛАЩАНИ НАПЪЛНО ИЛИ ЧАСТИЧНО ОТ НЗОК (ДВ, БР. 22 ОТ 2016 Г.)

В сила от 01.04.2017 г.
Издадени от Националната здравноосигурителна каса

Обн. ДВ. бр.26 от 28 Март 2017г.

§ 1. В чл. 20 ал. 2 и 3 се изменят така:

"(2) Изпълнителят се задължава да съхранява информацията за цялостното движение на лекарствените продукти, отпуснати в изпълнение на договора, както в оперативната база данни на софтуера, така и в архив за не по-малко от една календарна година. Архивът трябва да може да възстанови информацията за движението на лекарствените продукти на компютъра в аптеката в случай на дефект или срив в хардуерната конфигурация на аптечната програма.

(3) При проверка изпълнителят е длъжен да осигури на контролните органи достъп до информацията по ал. 2 в момента на проверката в оперативната база данни, а при невъзможност - в тридневен срок от извършването ѝ след възстановяване от архив. Информацията по ал. 2 за цялостното движение на лекарствените продукти се генерира от софтуера на аптеките в съответствие със справките, дефинирани в документ "Изисквания към софтуера, обработващ рецептите от аптеките", публикуван на интернет страницата на НЗОК."

§ 2. В чл. 21 се правят следните изменения:

1. Алинеи 1 и 2 се изменят така:

"(1) Изпълнителят се задължава да въвежда в софтуера по чл. 20, ал. 1 реквизитите от изпълняваните рецепти. Изискванията към софтуера се определят съвместно от представителите на НЗОК и БФС по реда на чл. 45, ал. 15 ЗЗО.

(2) Въвеждането на информацията по ал. 1 се извършва в момента на отпускане на лекарствените продукти, медицинските изделия и диетичните храни за специални медецински цели в приемното помещение на аптеката от магистър-фармацевтът, който ги отпуска."

2. Алинеи 3 и 4 се отменят.

§ 3. В чл. 48, ал. 1 се правят следните изменения:

1. В т. 9 и 10 думите "ал. 1" се заменят с "ал. 2".

2. Точка 15 се отменя.

§ 4. В чл. 51 се правят следните изменения:

1. В ал. 2, т. 1 думите "31.03.2017 г." се заменят с "31.03.2018 г."

2. В ал. 3, т. 1 и 2 думите "31.03.2017 г." се заменят с "31.03.2018 г."

§ 5. Създава се приложение № 6 "Образец на типово допълнително споразумение към договор за отпускане на лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели за домашно лечение, заплащани напълно или частично от НЗОК/РЗОК" със следното съдържание:


"Приложение № 6

Образец на типово допълнително споразумение

 

ДОПЪЛНИТЕЛНО СПОРАЗУМЕНИЕ

КЪМ ДОГОВОР

 

№ .............../............2016 Г.

 

ЗА ОТПУСКАНЕ НА

ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И ДИЕТИЧНИ ХРАНИ ЗА СПЕЦИАЛНИ МЕДИЦИНСКИ ЦЕЛИ ЗА ДОМАШНО ЛЕЧЕНИЕ, ЗАПЛАЩАНИ НАПЪЛНО ИЛИ ЧАСТИЧНО ОТ НЗОК/РЗОК

 

Днес, ......................................................................... 201................... г., в гр. ……....……..

…………………………………………………………………………......………….между

НАЦИОНАЛНАТА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА, София 1407, ул. Кричим 1, БУЛСТАТ: 121858220, представлявана на основание чл. 20, ал. 1, т. 1 ЗЗО от ……….

……………………………………………………………………………………………….-

директор на Районна здравноосигурителна каса -

гр. ……………………………………………………………………………………………,

седалище и адрес на РЗОК: гр. ……………………………………………………………,

 ул. …………………………………………………………………….№ …………….........,

 тел. ...................................., факс: …………................., e-mail ……………………..……..,

 наричана за краткост по-долу "ВЪЗЛОЖИТЕЛ" - от една страна,

и

………………………………………………………………………………………………,

(наименование на търговеца/клона на чуждестранния търговец/европейското дружество, вид на търговеца, седалище и адрес на управление на лицето, получило разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти)

представляван от ………………………………………………………………………….

                                                       (имена по документ за самоличност)

в качеството му на ………………………………………………………………………..,

ЕИК ……………………………………………………………………………………….

(на търговеца/клона на чуждестранния търговец/европейското дружество)

Банкова сметка:……………………………………………………………………..……..

Банка: ………………………………………………………………………………..……..

Адрес на банката: ………………………………………………………………….………

………………………………………………………………………………………………

BIC …………………………………………………………………………………….……

IBAN…………………………………………………………………………………....…..,

открита на името на: …………………………………………………………………...…..

……………………………………………………………………………………………….

Тел./факс № ........................, e-mail ……………………………………………………….,

притежаващ разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека №/дата ............., издадено от ……………………………………………………………..

Адрес на аптеката: ……………………………………………………………………...….

област ......................................................., община …………………………………..…..,

населено място: гр./с. ……………………………………………………………………..,

 ул. ............................................................ № ……………………………………………..,

 тел. .................................., факс: …………………………………………………….…….

ръководител на аптеката: маг.-фарм. ………………………………………………..……

………………………………………………………………………………………………,

(имена по документ за самоличност)

УИН на магистър-фармацевта - ръководител на аптеката ...............................................

Адрес за кореспонденция (на търговеца): ……………………………………………...…

………………………………………………………………………………………………..

Телефон ......................................................................, факс: ………………………………,

E-mail ................................................., моб. телефон ………………………………………

Регистрационен № на аптеката в РЗОК: …………………………………………………,

наричан по-долу за краткост "ИЗПЪЛНИТЕЛ" - от друга страна,

 

на основание чл. 45, ал. 15 ЗЗО, чл. 7, ал. 1 и чл. 16, ал. 1 от Наредба № 10 от 2009 г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 и 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, както и на лекарствени продукти за здравни дейности по чл. 82, ал. 2, т. 3 от Закона за здравето (ДВ, бр. 24 от 2009 г.) (Наредба № 10) и в съответствие със съгласуваните между НЗОК и БФС Условия и ред за сключване на договори за отпускане и заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК (ДВ, бр. 22 от 2016 г.), както и на основание чл. 46, ал. 2, т. 1 от договора СЕ СКЛЮЧИ НАСТОЯЩОТО ДОПЪЛНИТЕЛНО СПОРАЗУМЕНИЕ КЪМ ПОСОЧЕНИЯ ДОГОВОР ЗА СЛЕДНОТО:

 

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ и ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ приемат следните изменения и допълнения на описаните по-долу клаузи от договора:

§ 1. В чл. 1 ал. 2 се изменя така:

"(2) Изпълнителят чрез посочената аптека ще отпуска по реда на този договор:

1. Всички лекарствени продукти по ал. 1 извън тези по т. 2

0

2. Лекарствени продукти от следните групи:

 

2.1. Лекарствени продукти, съдържащи наркотични и упойващи вещества

0

(при условията на ЗКНВП)

2.2. Лекарствени продукти от група IА, предписвани по "Протокол за предписване на лекарства, заплащани от НЗОК/РЗОК" (обр. МЗ-НЗОК)

 

2.3. Лекарствени продукти от група IВ, предписвани по "Протокол за предписване на лекарства, заплащани от НЗОК/РЗОК" (обр. МЗ-НЗОК)

0

2.4. Лекарствени продукти от група IС, предписвани по "Протокол за предписване на лекарства, заплащани от НЗОК/РЗОК" (обр. МЗ-НЗОК):

 

2.4.1. Лекарствени продукти за поддържаща хормонална терапия на болни от злокачествени заболявания

0

2.4.2. Лекарствени продукти - аналогови инсулини

0

2.4.3. Лекарствени продукти, предназначени за поддържащо лечение на трансплантирани пациенти

0

2.4.4. Лекарствени продукти от група IС - без тези по т. 2.4.1, т. 2.4.2 и т. 2.4.3

 

2.5.Лекарствени продукти, съдържащи едно активно вещество (монопродукти) за лечение на заболяването есенциална хипертония с МКБ код I10.

0

(в случай че изпълнителят ще отпуска лекарствени продукти от съответната група по чл. 1, ал. 2, т. 2, в квадратчето срещу нея се поставя знак "Х")"

§ 2. В чл. 2, ал. 2 т. 1 - 6 се изменят така:

"1. Диетични храни за специални медицински цели

0

2. Медицински изделия за стомирани болни

0

3. Медицински изделия - тестленти

0

4. Медицински изделия - превръзки за булозна епидермолиза

0

5. Медицински изделия за прилагане с инсулинова помпа

0

6. Медицински изделия за субкутанна инфузия на имуноглуболини

0

(в случай че изпълнителят ще отпуска медицински изделия и/или диетични храни за специални медицински цели по чл. 2, ал. 2, в квадратчето срещу съответната група се поставя знак "Х")"

§ 3. В чл. 14 ал. 2 и 3 се изменят така:

"(2) Изпълнителят се задължава да съхранява информацията за цялостното движение на лекарствените продукти, отпуснати в изпълнение на договора, както в оперативната база данни на софтуера, така и в архив за не по-малко от една календарна година. Архивът трябва да може да възстанови информацията за движението на лекарствените продукти на компютъра в аптеката в случай на дефект или срив в хардуерната конфигурация на аптечната програма.

(3) При проверка изпълнителят е длъжен да осигури на контролните органи достъп до информацията по ал. 2 в момента на проверката в оперативната база данни, а при невъзможност - в тридневен срок от извършването ѝ след възстановяване от архив. Информацията по ал. 2 за цялостното движение на лекарствените продукти се генерира от софтуера на аптеките в съответствие със справките, дефинирани в документ "Изисквания към софтуера, обработващ рецептите от аптеките", публикуван на интернет страницата на НЗОК."

§ 4. В чл. 15 се правят следните изменения:

1. Алинеи 1 и 2 се изменят така:

"(1) Изпълнителят се задължава да въвежда в софтуера по чл. 20, ал. 1 реквизитите от изпълняваните рецепти. Изискванията към софтуера се определят съвместно от представителите на НЗОК и БФС по реда на чл. 45, ал. 15 ЗЗО.

(2) Въвеждането на информацията по ал. 1 се извършва в момента на отпускане на лекарствените продукти, медицинските изделия и диетичните храни за специални медецински цели в приемното помещение на аптеката от магистър-фармацевта, който ги отпуска."

2. Алинеи 3 и 4 се отменят.

§ 5. В чл. 42, ал. 1, в т. 9 и 10 думите "ал. 1" се заменят с "ал. 2".

§ 6. В чл. 42, ал. 1 т. 15 се отменя.

§ 7. Настоящото допълнително споразумение влиза в сила от 1.04.2017 г. и е със срок на действие до 31.03.2018 г.



ЗА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ:                                                                      ЗА ИЗПЪЛНИТЕЛЯ:

.........................................                                                       ...............................................

                                                                                                  (подпис на представителя

                                                                                                       и печат на фирмата)

ДИРЕКТОР на РЗОК -

........................................

 

ГЛ. СЧЕТОВОДИТЕЛ:

 

ЮРИСКОНСУЛТ:

 

                                                                                      РЪКОВОДИТЕЛ

                                                                                      НА АПТЕКАТА:

                                                                                      ...................................................

                                                                                       (подпис на ръководителя на апте-

                                                                                             ката и печат на аптеката)

 

Настоящото изменение на индивидуалния договор за отпускане и заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 ЗЛПХМ, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели е съгласувано от представителите на БФС и на НЗОК по чл. 45, ал. 15 ЗЗО, определени съответно с Решение на Управителния съвет на БФС по протокол от заседание на УС на БФС от 28.02.2017 г. и Решение РД-НС-21/13.02.2017 г."


Преходни и Заключителни разпоредби

§ 6. Настоящите условия и ред за изменение и допълнение на Условия и ред за сключване на договори за отпускане и заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК влизат в сила от 1.04.2017 г.

§ 7. Действието на договорите за отпускане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, сключени по настоящите условия и ред, се удължава чрез подписване на допълнителни споразумения до сключване на нов договор, но не по-късно от 31.03.2018 г.

§ 8. Допълнителните споразумения към сключените договори с търговците на дребно на лекарствени продукти влизат в сила, както следва: от 1 април 2017 г. - за търговците на дребно на лекарствени продукти, които имат сключени договори към датата на влизане в сила на настоящото изменение на условията и реда.

§ 9. За търговците на дребно, които до момента на влизане в сила на настоящото изменение не са работил по договор с НЗОК, новите договори влизат в сила от датата на подписването им.

§ 10. Търговците на дребно на лекарствени продукти, които към датата на влизане в сила на допълнителното споразумение имат сключени договори за отпускане на напълно или частично заплащани от бюджета на НЗОК лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 ЗЛПХМ, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, сключват допълнително споразумение в срок до 30.04.2017 г.

§ 11. Сключените преди влизане в сила на настоящите условия и ред договори с търговците на дребно се прекратяват от 1.05.2017 г., ако търговецът не е сключил допълнително споразумение за удължаване срока на договора.

§ 12. При неподписване от изпълнителя на допълнително споразумение в срок до 30.04.2017 г. се сключва срочно допълнително споразумение за периода 1.04.2017 г. до 30.04.2017 г., след което договорът се счита за прекратен.

Проектът е приет на заседание от 16.02.2017 г. на представителите на Българския фармацевтичен съюз, определени с Решение на Управителния съвет на БФС по протокол от заседание на УС на БФС № 94 от 28.01.2017 г., и представителите на Националната здравноосигурителна каса, определени с Решение РД-НС-21 от 13.02.2017 г., както следва:


За НЗОК:

Павлина Василева Иванова - началник-отдел в дирекция ЛПМИКПО

Милена Стефчова Цонева - главен експерт в дирекция ЛПМИКПО

Юлиан Живков Якимов - главен юрисконсулт в дирекция ЛПМИКПО

София Герасимова Георгиева - главен експерт в дирекция ЛПМИКПО

Ирена Дилянова Бенева - началник на отдел в дирекция ЛПМИКПО

Цветелина Дешкова - директор на дирекция ЛПМИКПО

Зоя Крачунова Вълева - директор на дирекция - главен счетоводител, дирекция СЧР

Лъчезара Божидарова Манева-Петкова - началник-отдел в дирекция ИПСИ

Иванка Кирилова Тодорова - главен експерт в отдел УЗОП, дирекция БФП


За БФС:

Анжела Мизова - магистър-фармацевт

Борислав Борисов - магистър-фармацевт

Димитрия Стайкова - магистър-фармацевт

Маргарита Грозданова - магистър-фармацевт

Йордан Славчев - магистър-фармацевт

Любима Бургазлиева - магистър-фармацевт

Мирослав Ненчев - магистър-фармацевт

Рени Въткова - магистър-фармацевт

Саад Алуани - магистър-фармацевт


Промени настройката на бисквитките